El lecho móvil simulado (SMB) es un proceso de separación química continua y altamente eficiente que separa las mezclas binarias o pseudobinarias en sustancias o fracciones puras.
En un sistema de lecho móvil simulado (SMB), la columna cromatográfica se divide en cuatro zonas funcionales, cada una de las cuales se puede subdividir en zonas más pequeñas. Al cambiar periódicamente todas las entradas y salidas simultáneamente a la posición adyacente a la derecha, se puede simular el movimiento del adsorbente sólido hacia la izquierda. En comparación con los métodos de cromatografía preparativa tradicionales, el proceso SMB puede mejorar significativamente el rendimiento de purificación de la sustancia objetivo y reducir el consumo de eluyente y material de empaque.
Lavado altamente eficiente | Protección del medio ambiente y reducción de emisiones | Alimentación estable | Autocontrol preciso |
A través de la tecnología de lavado de columna en serie, se realiza la conversión de baja concentración a alta concentración, evitando materiales de transporte de agua y asegurando la capacidad de intercambio de resina. | Aproveche al máximo los regenerantes, reduzca el consumo, reduzca el consumo de agua y reduzca la descarga de aguas residuales. | El sistema de alimentación paralelo de múltiples columnas reduce las fluctuaciones del sistema durante la conmutación y mantiene el pH del efluente estable. | El control de la matriz de válvulas realiza un funcionamiento cruzado, el funcionamiento completamente automático reduce el error humano y garantiza una calidad estable del producto. |
Industria farmacéutica: separación quiral, separación de antibióticos, purificación de proteínas y péptidos, separación de nucleótidos y nucleósidos, separación de metabolitos de fármacos, etc.
Química DE LOS ALIMENTOS: separación de ácidos grasos, purificación de vitaminas, separación de edulcorantes, extracción de pigmentos, etc.
Separación de isómeros: fructosa/glucosa, D-alulosa/fructosa, manitol/sorbitol, triptófano/isoleucina, etc.
Separación de oligómeros: fructooligosacáridos, galactooligosacáridos, azúcar de fibra, dextrina resistente, lactulosa, polímeros de propilenglicol.
Separación de moléculas orgánicas y sales: separación y purificación de Varios ácidos orgánicos, aminoácidos, Polioles, como glicina, metionina, 1,3-propanodiol, etc.
Industria petroquímica: separación de normales/isoalcanos, p-xileno/otros isómeros de xileno, m-xileno/otros isómeros de xileno.
Bioquímica: Separación de ácidos/Sales orgánicos e inorgánicos, como ácido cítrico, monoésteres/diésteres de ácido tartárico, monoácidos/poliácidos de ácido succínico, etc.
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